Новая региональная программа помогает выявлять редкие наследственные заболевания у младенцев

С начала года в Новосибирской области заработала расширенная программа неонатального скрининга. Она направлена на выявление редких заболеваний у младенцев – новорожденных будут тестировать не на пять, как раньше, а на 36 наследственных патологий. Такой подход поможет на самой ранней стадии выявлять тяжелые болезни и быстрее оказывать маленьким пациентам необходимую помощь.
Образцы крови направляются в один из десяти федеральных центров, которые проводят такие исследования для всех регионов России. Вместе с тем, скрининг на пять наследственных заболеваний продолжают делать в новосибирской лаборатории.